Poste de support administratif en assurance qualité, orienté gestion documentaire, suivi qualité et coordination avec plusieurs équipes. Fonction à temps partiel dans un environnement pharmaceutique international.

Employer présente une fonction d’assistant administratif en assurance qualité pour des opérations Europe, dans un contexte pharmaceutique. Le poste s’inscrit au sein d’une équipe chargée du suivi des activités qualité liées à la certification de lots, à la documentation réglementaire et à la coordination avec différents interlocuteurs internes et externes.

La personne en charge contribue à la préparation et à l’archivage des documents nécessaires aux dossiers de lot, au contrôle de complétude documentaire, ainsi qu’au suivi de la traçabilité des libérations. Le rôle comprend aussi la gestion de l’échantillothèque, le tri des demandes reçues par la messagerie partagée du service et le suivi d’indicateurs qualité.

La fonction implique également un appui sur les systèmes qualité, la mise à jour de procédures et formulaires, la participation à des bases documentaires et à des outils de suivi qualité. Le poste peut aussi inclure un soutien sur les contrats qualité, la qualification de sous-traitants, les audits internes, les inspections et certains projets transverses.

Profil

Le poste s’adresse à un candidat disposant d’un niveau bac, avec idéalement une première expérience de à ans dans une fonction similaire, de préférence en assurance qualité sur site pharmaceutique. Une bonne organisation, une capacité d’analyse et de synthèse, ainsi qu’un bon relationnel sont attendus.

La maîtrise de l’anglais à l’écrit et à la lecture est requise pour interagir dans un environnement européen et international. Une aisance avec les outils documentaires et de suivi qualité constitue un atout.

Offre

Fonction à temps partiel dans un environnement structuré, avec des missions variées autour de la qualité, de la documentation et du suivi opérationnel. Le poste permet de travailler avec plusieurs équipes et de contribuer à des activités sensibles liées à la conformité.

Le cadre de travail est orienté coordination, rigueur documentaire et réactivité en cas de non-conformité ou de rappel de lot.