Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème groupe pharmaceutique privé français.

En 2016, ses revenus ont atteint 2 282 millions d’euros dont 60% réalisés à l’international et 57% par la branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, Pierre Fabre détient des filiales et bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, Pierre Fabre compte plus de 13 000 collaborateurs dans le monde.

En 2016, l’entreprise a consacré près de 180 millions d’euros à la R&D répartis entre oncologie, système nerveux central, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.

Pour en savoir plus connectez vous : www.pierre-fabre.com

Votre mission Au sein de la Direction Médicale & Relations Patients/Consommateurs et rattaché à la Directrice Projets RWE & Datas, vous serez en charge de la rédaction des documents inhérents aux études en vie réelle.Plus précisément vous :-Réalisez la synthèse des données internes avec les données présentes dans la littérature-Effectuez des recherches bibliographiques, et réaliser des revues systématiques de la littérature (selon et les standards internationaux)-Rédigez des documents de l’étude (synopsis, protocole d’utilisation, formulaire de consentement, cahier d’observation et carnet patient, etc.)-Ecrivez conformément à la réglementation en vigueur les rapports contenant notamment les données émises à la suite des études cliniques-Révisez et corrigez l’ensemble des documents scientifiques depuis le synopsis jusqu’au rapport clinique (y compris poster/abstract, synopsis, articles, protocoles, plans d’analyse, rapports finaux) pour le compte des filiales-Réalisez la revue de l’ensemble des documents de l’étude en particulier, les cahiers d’observation et questionnaire patient, en cohérence avec les objectifs de l’étude-Gérez les activités de sous-traitance liées à la rédaction des rapports d’études cliniques ou autres documents d’études-Etes garant de la qualité des documents cliniques selon les standards internationaux et des procédures internes

Profil recherché Titulaire d'une formation supérieure de type bac+5Vous avez :-Soit une expérience significative en rédaction médicale et une expertise en rédaction de protocoles d'études cliniques et/ou observationnelles-Soit via votre thèse l'expérience de la rédaction scientifique avec si possible une formation en recherche clinique. Une formation et un accompagnement vous seront alors proposésVotre anglais est courantVous êtes reconnu pour vos qualités rédactionnelles, votre esprit de synthèse et votre esprit d'équipeLe poste peut être basé à Toulouse ou Boulogne