Randstad professional, leader en France de l'intérim
spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de
maîtrise. Les consultants du Département Ingénierie &
Industries vous proposent des opportunités de carrière. Nous
recherchons pour le compte de notre client, une entreprise
industrielle pharmaceutique en santé animale, un technicien(ne) de
Contrôle Qualité physico-chimie (F/H). Cette mission d'une durée de
3 mois dans le cadre d'un remplacement, est basée à Toulouse, pour
un salaire compris entre 31,7 K€ et 34 K€ brut annuel. L'entreprise
dispose d'un restaurant d'entreprise avec un tarif préférentiel,
d'indemnités de transport, d'un salaire sur 14 mois et de RTT.
Rattaché(e) au Responsable d'équipe au sein du département Contrôle
Qualité, vous avez pour mission principale la réalisation des
analyses de laboratoires (sur produits finis et matières premières)
en stabilité, validation nettoyage et transfert analytique, en
respectant les règles de bonnes pratiques de laboratoires de
contrôle. Dans ce cadre, vous enregistrez les données brutes de
manière rigoureuse (data integrity) afin de garantir leur
conformité, analysez de façon critique les résultats obtenus et
rédigez des mémos sur les difficultés rencontrées. Vous participez
à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents
nécessaires à la mise en place des nouvelles méthodes en français
ou anglais. Vous suivez le planning qui vous est confié et informez
de manière proactive des avances-retards. Vous identifiez les aléas
de contrôle (gestion ou technique) et proposez des solutions, les
OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en
vigueur. Enfin, vous participez aux tâches de gestion laboratoire
(rangement, nettoyage, préparations des réactifs généraux), à
l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence
utilisés lors du transfert, à la vérification des dossiers. De
formation Bac+2/3 en chimie analytique, type BTS/DUT/BUT/Licence ,
vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum, sur un poste
similaire, idéalement en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez
la méthode HPLC et connaissez d'autres méthodes types GC, KF. Vous
avez des connaissances des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP
Européen et nord-américain et de la réglementation ICH/VICH. La
connaissance des outils informatiques types Empower, LIMS ou
TrackWise est un plus à votre candidature. Vous maîtrisez l'anglais
technique (lu) et la rédaction de document en anglais serait
souhaitée. Rigueur - Esprit de critique – Organisé – Autonomie –
Réactivité – Travail en équipe sont des qualités requises pour ce
poste.