CQV Practice Lead

CQV Practice Lead – Groupe Efor

Dans le cadre de son développement, le Groupe Efor recherche un(e) CQV Practice Lead expérimenté(e) afin de développer l'expertise en Commissioning, Qualification & Validation à l'échelle de la France en particulier et du Groupe plus largement.

Ce poste combine leadership technique, développement de la Practice, accompagnement des grands projets clients et interventions opérationnelles en France et à l'international.

Vos principales missions

Développer la Practice CQV

• Améliorer les standards, méthodologies, outils et bonnes pratiques CQV du Groupe.
• Garantir un haut niveau d'excellence technique et la cohérence des approches déployées.
• Développer la communauté internationale d'experts CQV.
• Accompagner la montée en compétences des équipes et contribuer au développement des formations internes.
• Participer au développement de nouvelles offres et approches innovantes en CQV.

Accompagner les projets et les clients

• Apporter une expertise technique sur des projets CQV complexes et stratégiques.
• Intervenir directement chez les clients dans le cadre de missions de conseil, d'expertise et d'accompagnement opérationnel.
• Accompagner des projets pharmaceutiques et biotechnologiques greenfield de grande ampleur jusqu'au démarrage opérationnel.
• Apporter son expertise sur les équipements, utilités, installations et systèmes de production.
• Réaliser des audits techniques et organisationnels et définir les plans d'amélioration associés.
• Concevoir et animer des formations CQV, en interne comme auprès des clients.
• Accompagner les équipes lors de phases critiques ou de problématiques techniques majeures.

Contribuer au développement de l'activité

• Participer aux appels d'offres et propositions stratégiques.
• Apporter son expertise lors des présentations et échanges avec les clients.
• Contribuer à la définition des solutions techniques et des modèles de delivery.
• Soutenir le développement de nouvelles opportunités et la croissance internationale de l'activité CQV.

Profil recherché

Vous êtes un(e) expert(e) reconnu(e) du Commissioning, Qualification & Validation, avec une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Vous disposez notamment de :

• 15 années d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou Life Sciences.
• Une expertise approfondie en C&Q / Validation.
• Une expérience sur des projets greenfield de grande ampleur.
• Un réseau professionnel établi dans l'industrie pharmaceutique et Life Sciences, permettant de développer des relations avec des décideurs, experts et acteurs clés du secteur.
• Une expérience internationale confirmée.
• Une solide connaissance des installations pharmaceutiques, équipements process, utilités et systèmes de production.
• Une expérience en missions clients, audits, conseil et formation.
• De fortes qualités de leadership, de communication et de relation client.
• Une capacité à intervenir aussi bien sur des enjeux stratégiques que sur des problématiques techniques terrain.

Langues et mobilité

• Français courant.
• Anglais courant.
• Mobilité internationale, avec des déplacements réguliers auprès des clients et des équipes du Groupe.

Pourquoi rejoindre Efor ?

Vous occuperez un rôle clé dans le développement de l'expertise CQV d'Efor, avec la possibilité de combiner leadership technique, missions terrain, grands projets greenfield internationaux, audits, formation et développement de la Practice.

Vous contribuerez directement au développement et au rayonnement international des capacités CQV du Groupe Efor.

Localisation : France – périmètre international

Expérience : 15 ans minimum

Langues : français et anglais courants

Mobilité internationale indispensable