Recueillir et analyser les besoins fonctionnels auprès des utilisateurs finaux (opérateurs, techniciens, responsables de production).
Modéliser et paramétrer les processus métier dans le système MES, en conformité avec les standards pharmaceutiques et les exigences qualité.
Piloter la réalisation des tests, des phases de validation fonctionnelle et des UAT (User Acceptance Tests), afin de garantir la conformité des solutions livrées.
Accompagner et participer à la formation des utilisateurs, assurer le support durant le déploiement et contribuer à la rédaction des supports/documentations nécessaires.
Profil recherché :
Diplôme BAC+5 (Master, Ingénieur ou équivalent) en informatique, génie industriel, biotechnologies, pharmacie ou discipline scientifique similaire.
Expérience de 2 à 5 ans dans la modélisation ou le paramétrage d’un MES dans le secteur pharmaceutique.
Forte capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse, orienté(e) vers la satisfaction des utilisateurs.
Connaissance des exigences réglementaires (GMP, FDA, etc.) liées à l’industrie pharmaceutique