Randstad professional, leader en France de l'intérim
spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de
maîtrise. Les consultants du Département Ingénierie &
Industries vous proposent des opportunités de carrière. Vous
rejoindrez un acteur incontournable du secteur pharmaceutique
mondial, implanté à Châtillon-sur-Chalaronne, qui s'engage chaque
jour à repenser la santé pour la rendre accessible au plus grand
nombre. Cette entreprise dynamique et innovante place la
durabilité, le leadership et le partenariat au cœur de ses
priorités afin d'apporter des solutions thérapeutiques de haute
qualité aux patients du monde entier. En intégrant ce site
industriel performant, vous évoluerez au sein d'un environnement de
travail inclusif et stimulant, axé sur l'amélioration constante de
la santé et le bien-être collectif à chaque étape de la vie. Dans
le cadre de cette mission d'intérim à temps plein, vous occuperez
le poste d'Analyste de Laboratoire Physico-Chimie sous la
classification du Groupe 4. Votre rôle quotidien sera crucial pour
garantir la conformité des produits, dans le respect rigoureux des
procédures applicables, des Bonnes Pratiques de Fabrication et du
Code de la Santé Publique. Vous réaliserez les analyses
physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de
production, des produits finis ainsi que des études de stabilité.
Vous vérifierez systématiquement les résultats obtenus par rapport
aux spécifications et aux tendances avant de les enregistrer sur
les supports appropriés. En cas d'anomalie ou de résultat non
conforme, il vous appartiendra d'initier et de documenter
l'investigation analytique correspondante tout au long de son
avancée. Enfin, vous veillerez au respect des consignes de sécurité
(HSE), des délais de livraison des médicaments, et vous
participerez activement aux actions d'amélioration continue ainsi
qu'aux tâches collectives du laboratoire. Pour ce poste, vous êtes
titulaire d'un diplôme de niveau Bac+2 ou Bac+3 spécialisé en
chimie analytique, complété par une expérience professionnelle d'au
moins deux ans en contrôle qualité physico-chimique au sein de
l'industrie pharmaceutique. Sur le plan technique, vous maîtrisez
parfaitement les méthodes d'analyses usuelles, notamment l'HPLC,
l'UV, l'IR, la CPG et les tests de dissolution , ainsi que les
logiciels Empower, SAP et les outils du Pack Office. Une excellente
connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des
référentiels réglementaires du secteur est également indispensable.
Au-delà de ces compétences techniques et de vos qualités
rédactionnelles , vous vous distinguez par votre rigueur, votre
esprit critique, votre autonomie et votre force de proposition.
Enfin, doté d'un excellent sens relationnel, vous appréciez
particulièrement le travail en équipe et savez collaborer
efficacement pour mener à bien les projets du
laboratoire.