Contrôleur documentaire H/F

🚀 SUPPLAY ÉVREUX RECRUTE POUR SANOFI !

💼 Contrôleur Documentaire (H/F)

📍 Lieu : Le Trait

📅 Mission : Prise de poste au plus vite jusqu'au 31/12/2026

🕘 Horaires : Journée

💰 Rémunération : 2 455,01 € brut mensuel

Votre rôle

Au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, vous assurez la gestion et le suivi de la documentation qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), des directives du groupe et des règles HSE.

Vous contribuez activement à la fiabilité du système documentaire et à l'amélioration continue des processus.

Vos missions

✅ Assurer la gestion des Demandes de Changement Documentaire (DCR) et veiller à leur clôture dans les délais définis.

✅ Assurer le suivi de la propriété des documents du service.

✅ Participer aux projets liés à la documentation qualité.

✅ Imprimer les nouvelles versions des procédures et modes opératoires sous Veeva et garantir le retrait des versions obsolètes.

✅ Participer à l'harmonisation, à la simplification et à la mise à jour des documents qualité.

✅ Contribuer à la mise en œuvre des CAPA d'amélioration continue en lien avec la documentation.

✅ Identifier, proposer et déployer des actions d'amélioration qualité, sécurité et processus.

✅ Partager les informations et contribuer à la bonne organisation des équipes ainsi qu'à la communication entre les différents services.

Profil recherché

🎓 Formation

• Niveau Bac à Bac +2.

✅ Expérience

• Minimum 6 mois d'expérience en environnement industriel.
• Une expérience en industrie pharmaceutique constitue un véritable atout.

Compétences

• Sens des priorités et de l'organisation.
• Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse.
• Bonnes capacités rédactionnelles.
• Capacité à accompagner le changement, convaincre et communiquer.
• Aisance relationnelle et goût du travail en équipe et en transverse.
• Sens du résultat et de la performance.
• Esprit d'initiative, intégrité et exemplarité.
• Capacité à organiser les ressources et assurer le suivi des projets.

Savoir-faire

• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
• Connaissance des procédés pharmaceutiques.
• Connaissance des flux de production et des flux produits.
• Maîtrise de la rédaction documentaire (SOP, FORM, protocoles, rapports, comptes rendus...).
• Capacité à coordonner les échanges entre les équipes de production (PCU) et les services supports.
• Animation de réunions internes et transverses.

Outils

• Maîtrise du Pack Office.
• La connaissance de Veeva, SAP et Luna est appréciée.

📩 Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez contribuer à la qualité documentaire d'un site pharmaceutique de référence ?

Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Évreux pour rejoindre les équipes SANOFI au Trait !