- Pilotage des activités VSI dans un environnement CQ sous LabWare LIMS.
- Gestion de la migration des données et fichiers analytiques.
- Rédaction et exécution des livrables de validation (URS, IQ/OQ/PQ, protocoles, rapports).
- Coordination des tests métiers et suivi des anomalies.
- Garantie de la conformité GxP / Data Integrity (ALCOA+).
- Support aux équipes CQ et IT lors des mises en production.
- Expertise pharmaceutique obligatoire avec expérience confirmée en VSI.
- Expérience sur un LIMS, idéalement LabWare LIMS, fortement appréciée.
Une première expérience relevante est obligatoire !
Profil recherché 3 ans d'expérience minimum sauf si déjà une expérience sur un projet similaire !
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