Dans le cadre d'une création de poste, nous sommes à la recherche de notre nouveau collaborateur chargé de qualité (H/F) pour intégrer notre service qualité, affaires réglementaires et RSE.
Vos principales missions :
- Planifier et préparer les audits de certification et internes
- Piloter le système de management qualité selon la norme ISO 13485
- Analyser les rapports d'audit et suivre les actions correctives
- Assurer la pertinence des procédures en place avec les pilotes de processus
- Maintenir la performance du SMQ, mener des enquêtes internes et externes
- Évaluer les fournisseurs et assurer la cohérence documentaire et la conformité des produits à réception
- Proposer et suivre les actions d'amélioration continue
- Participer à la mise en place des outils et des processus globaux au groupe PALEX
Vous contribuez directement à la fiabilité des dispositifs médicaux et à la conformité réglementaire de l'entreprise.
Ce poste s'adresse à une personne rigoureuse et structurée, capable d'évoluer dans un environnement exigeant.
- Master en qualité ou équivalent
- Expérience d'au moins 3 ans en qualité, idéalement dans le médical ou le pharmaceutique
- Maîtrise de la norme ISO 13485 et de la réglementation EU 2017/745
- Anglais professionnel, oral et écrit
- Aisance relationnelle, esprit d'analyse et sens de l'organisation
Match votre profil
POSTULER