...GMP est en cohérence avec le système qualité mis en place dans les laboratoires de contrôle qualité (data intégrity,…).Assurer des formations GMP pour les équipes de laboratoires de développementAider...
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...industrie pharmaceutique,Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),Maitrise de l’anglais professionnel,Dynamique, réactif et rigoureux,Une connaissance des réglementations HS...
- CONSULTYS
- Bourgogne-Franche-Comté
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Auvergne-Rhône-Alpes
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- CONSULTYS
- Île-de-France
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Hauts-de-France
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- Caduceum
- Nouvelle-Aquitaine
- 6 jours il y a
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...industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques,...
...industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques,...