...Industrie…)2–7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement im industriellen oder GMP-UmfeldKenntnisse in Qualifizierung / Validierung / Prozess / Anlagen / Versorgungssystemen je nach AusrichtungOrganisation...
...GMP est en cohérence avec le système qualité mis en place dans les laboratoires de contrôle qualité (data intégrity,…).Assurer des formations GMP pour les équipes de laboratoires de développementAider...
...GMP est en cohérence avec le système qualité mis en place dans les laboratoires de contrôle qualité (data intégrity,…).Assurer des formations GMP pour les équipes de laboratoires de développementAider...
- CONSULTYS
- Nouvelle-Aquitaine
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Nouvelle-Aquitaine
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Auvergne-Rhône-Alpes
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Hauts-de-France
- 6 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
...industrie pharmaceutique,Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),Maitrise de l’anglais professionnel,Dynamique, réactif et rigoureux,Une connaissance des réglementations HS...
- Caduceum
- Nouvelle-Aquitaine
- 6 jours il y a
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...industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques,...