...Industriel, Génie Biologique, Pharmaceutique, Chimie, ou autre domaine technique pertinent. Vous connaissez les réglementations GMP, des normes ISO et des directives internationales liées à la validat...
...Industriel, Génie Biologique, Pharmaceutique, Chimie, ou autre domaine technique pertinent. Vous connaissez les réglementations GMP, des normes ISO et des directives internationales liées à la validat...
...Industriel, Génie Biologique, Pharmaceutique, Chimie, ou autre domaine technique pertinent. Vous connaissez les réglementations GMP, des normes ISO et des directives internationales liées à la validat...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
...Industriel, Génie Biologique, Pharmaceutique, Chimie, ou autre domaine technique pertinent. Vous connaissez les réglementations GMP, des normes ISO et des directives internationales liées à la validat...
...industrie pharmaceutique Connaissance des réglementations et des normes applicables (GMP, FDA, EMA, ICH, etc.) Compétences en rédaction technique et en interprétation des données Aptitude à travailler...