- NEO2
- Pays de la Loire
- 5 heures il y a
- Favoris
- plus...
NEO2 est un cabinet de conseil en industrie de procédés et d'infrastructure. Depuis 2008 l'entreprise a connu une belle évolution, avec l'ouverture de 9 bureaux en France et à l'étranger. Elle est dev...
- NEO2
- Île-de-France
- 6 heures il y a
- Favoris
- plus...
...industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée.- Connaissance des normes BPF / GMP et des référentiels qualité.- Bon relationnel, rigueur, autonomie et sens du travail en équip...
- NEO2
- Île-de-France
- 6 heures il y a
- Favoris
- plus...
...Industrie Laitière, Vins et spiritueux- Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques...- Environnement : Traitement d'eau, des déchets, Valorisation énergétique...- Energie : T...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Nouvelle-Aquitaine
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Pays de la Loire
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Basse-Normandie
- 5 jours il y a
- Favoris
- plus...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
...industrie pharmaceutique et diététique.Vos missions:- Régularisation de stock,- Réception de marchandises,- Approvisionnement Qualité et Production,- externalisation des produits finis et des matières...
- NEO2
- Hauts-de-France
- 7 heures il y a
- Favoris
- plus...
...industrie de processDiplômé.e d'une école d'ingénieur, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et inte...