- LHH
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 7 heures il y a
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...industrie pharmaceutique, basé à Carros (06) un Chef de projets Travaux Neufs - Utilités et Infrastructure H/F en CDI. Au sein de la Direction industrielle, rattaché(e) au Responsable Travaux Neufs, v...
- LHH
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 7 heures il y a
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...industrie pharmaceutique, basé à Carros (06) un Chef de projets Travaux Neufs - Utilités et Infrastructure H/F en CDI. Au sein de la Direction industrielle, rattaché(e) au Responsable Travaux Neufs, v...
- LHH
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 8 heures il y a
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...industrie pharmaceutique, basé à Carros (06) un Chef de projets Travaux Neufs - Utilités et Infrastructure H/F en CDI. Au sein de la Direction industrielle, rattaché(e) au Responsable Travaux Neufs, v...
- CONSULTYS
- Pays de la Loire
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 5 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- ESCAL RH
- Pays de la Loire
- 8 heures il y a
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...industrie pharmaceutique ou en milieu industriel complexe et exigeant ayant permis de développer de solides connaissances des BPF / GMP, de la bibliographie (normes, lignes directrices) française, eur...
- NEO2
- Île-de-France
- 8 heures il y a
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...GMP) Mise en conformité selon les référentiels GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5 Profil : ?? Profil proposé Consultant(e) NEO2 disposant de : +3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou biotechno...