510 Emplois pour gmp industrie

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VP Développement Pharmaceutique (CMC) H/F (CDI) AD

...industrielle des produits en lien avec les aspects CMC. * Être l'expert CMC référent pour les soumissions réglementaires, les interactions avec les autorités de santé (EMA, FDA...), les partenaires et...

Charge d'acceptation AD

...industrie pharmaceutique avec une expérience dans les équipements, - Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, data integrity), - De vous investir à long terme sur des projets innovants ? CONS...

Chargé de va AD

...industrie pharmaceutique avec une expérience dans les équipements, - Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, data integrity), - De vous investir à long terme sur des projets innovants ? CONS...

Chargé de Qualification / Validation d'Equipements F/H ...

...industrie pharmaceutique, Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11), Maitrise de l’anglais professionnel, Dynamique, réactif et rigoureux, Une connaissance des réglementation...

[Prise de Poste Immédiate] Responsable Affaires Réglementaires ...

...industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI LIFE SCIENCES pour recruter un Coordinateur spécialiste affaires réglementaires (F/H) pour son site de production de vaccins sur Marcy ...

Commissioning & Qualification Medior/Senior Consultant

...industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux ? Le groupe PQE est à l'avant-garde de ces industries depuis 1998, avec 40 filiales et plus de 2000 employés en Europe, en Asie et en Amérique. Dan...

Coordinateur spécialisé Affaires Réglementaires

Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer....

Consultant Qualification Validation H/F (CDI)

...GMP? Maîtrise des référentiels : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11, AMDEC? Bon niveau de communication, esprit d’équipe et capacité d’analyse? Pourquoi nous rejoindre ? Un accompagnement perso...

Ingénieur Product & Process (H/F) (CDI)

...GMP et les standards qualité.Il/elle dispose de solides connaissances en production industrielle, amélioration continue, génie chimique, automatisme et informatique industrielle.À l'aise avec la régle...

Consultant Qualification Validation H/F

...GMP? Maîtrise des référentiels : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11, AMDEC? Bon niveau de communication, esprit d’équipe et capacité d’analyse? Pourquoi nous rejoindre ? Un accompagnement perso...

VP Développement Pharmaceutique (CMC) H/F (CDI)

...industrielle des produits en lien avec les aspects CMC. * Être l'expert CMC référent pour les soumissions réglementaires, les interactions avec les autorités de santé (EMA, FDA...), les partenaires et...

VP Développement Pharmaceutique (CMC) H/F (CDI)

...industrielle des produits en lien avec les aspects CMC. * Être l'expert CMC référent pour les soumissions réglementaires, les interactions avec les autorités de santé (EMA, FDA...), les partenaires et...

VP Développement Pharmaceutique (CMC) H/F (CDI)

...industrielle des produits en lien avec les aspects CMC. * Être l'expert CMC référent pour les soumissions réglementaires, les interactions avec les autorités de santé (EMA, FDA...), les partenaires et...

Chargé de test AD

...industrie pharmaceutique avec une expérience dans les équipements, - Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, data integrity), - De vous investir à long terme sur des projets innovants ? CONS...

Chargé de tests F/H AD

...industrie pharmaceutique avec une expérience dans les équipements, - Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, data integrity), - De vous investir à long terme sur des projets innovants ? CONS...