- CONSULTYS
- Rhône-Alpes
- 4 jours il y a
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A propos de Nous :Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de...
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- Auvergne-Rhône-Alpes
- 4 jours il y a
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A propos de Nous :Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de...
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- Nouvelle-Aquitaine
- 4 jours il y a
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Dans le cadre d'un projet pour un client, CONSULTYS recrute un Chef de projet TCE (F/H).Vous aurez pour missions :Conduite de travaux de construction,Etablir des offres commerciales,Suivre les budgets...
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- Rhône-Alpes
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Hauts-de-France
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Nouvelle-Aquitaine
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
- CONSULTYS
- Île-de-France
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Hauts-de-France
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Nouvelle-Aquitaine
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Hauts-de-France
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Île-de-France
- 4 jours il y a
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Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
Missions principales :Rédiger les analyses de risquesRédiger les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA)Plan...
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- Île-de-France
- 4 jours il y a
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- CONSULTYS
- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 4 jours il y a
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CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation F/H pour l’un de ses clients pharma.Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes :Revoir les protocoles et rapports des fourniss...
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- Provence-Alpes-Côte d'Azur
- 4 jours il y a
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CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation F/H pour l’un de ses clients pharma.Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes :Revoir les protocoles et rapports des fourniss...